醫藥行業
醫藥
藥品生產過程中，壓縮空氣常直接或間接接觸藥品、包裝材料及潔凈環境。含油壓縮空氣會造成交叉污染，導致產品不合格甚至違反GMP規范。因此，制藥企業須采用通過ISO 8573-1 Class 0無油認證的空壓機作為氣源。
主要應用環節
- 藥物發酵與生物培養：為發酵罐、生物反應釜提供潔凈供氣，不影響菌種活性
- 灌裝與分裝線：驅動口服液、針劑、膠囊填充機的氣動元件，避免接觸污染
- 潔凈區氣動控制：為無菌車間內的閥門、氣缸、層流罩調節提供無油儀表氣
- 藥品包裝與碼垛：為泡罩包裝機、自動裝箱及噴碼系統提供動力氣源
- 吹瓶（BFS/吹灌封）：為無菌吹塑成型提供高潔凈無油壓縮空氣
為何選擇無油空壓機
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? 符合GMP及藥典要求? — 零油污染，滿足新版GMP及《中國藥典》壓縮空氣質量標準
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? Class 0無油認證? — 保障最高等級空氣潔凈度，通過審計與認證審查
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? 穩定連續運行? — 滿足制藥車間多班制連續生產，減少停機維護風險
適用于原料藥(API)、固體制劑、注射劑、生物制藥及醫療器械生產企業。
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